4月10日，基础医学院鲁明教授课题组在国际知名学术期刊《自噬》（Autophagy）发表题为《环状RNA-EPS15海绵吸附mir-24-3p调控PINK1-PRKN介导的线粒体自噬发挥帕金森病神经保护作用》（CircEPS15, as a sponge of MIR24-3p ameliorates neuronal damage in Parkinson disease through boosting PINK1-PRKN-mediated mitophagy）的研究论文，首次报道了环状RNA- CircEPS15在帕金森病（PD）发生发展中的关键作用，揭示circEPS15通过MIR24-3p-PINK1轴介导的线粒体功能稳态延缓多巴胺能（DA）神经元变性的调控机制。
帕金森病是全球最常见的神经退行性疾病之一，其发病与中脑黑质致密部（SNpc）多巴胺能神经元丢失和路易小体积聚有关。虽然大多数患者的症状通过左旋多巴替代治疗得到了改善，但未能有效延缓多巴胺能神经元的进行性丢失。
研究人员发现临床帕金森病患者外周血中环状RNA-circEPS15显著下调，其表达水平与帕金森病患者的H-Y分期/UPDRS评分密切相关。进一步的细胞和动物模型研究表明，circEPS15促进受损线粒体的清除并维持线粒体功能稳态，改善帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元丢失和运动功能障碍。CircEPS15海绵吸附mir-24-3p促进靶基因Pink1的表达，增强PINK1-PRKN依赖的线粒体自噬发挥多巴胺能神经元保护作用。
本研究从人群，动物和细胞水平阐明了circEPS15在帕金森病发生发展中的关键作用及其新机制，为帕金森病早期临床诊断提供了潜在生物标志物，为帕金森病治疗药物的研发提供了新的思路。
基础医学院鲁明教授和胡刚教授为该论文的共同通讯作者，博士研究生周圆璋为第一作者。该项研究得到科技部2030“脑科学与类脑研究”重大项目和国家自然科学基金等资助。
原文链接：https://doi.org/10.1080/15548627.2023.2196889
（图文/鲁明课题组；审核/陈峰 高威）