近日，我校基础医学院韩莹联合第二附属医院褚嫒嫒、广州医科大学汤海洋团队在Hypertension上发表了题为Salusin-α Restores Vascular Relaxation and Remodeling in Pulmonary Hypertension的研究论文。该研究围绕salusin-α展开，提出其作为一种具有血管调控作用的内源性多肽，可能是肺血管保护及肺动脉高压干预的新型潜在治疗靶点。
肺动脉高压（PH）是一类以肺动脉压力升高和肺血管阻力增加为特征的疾病，其中动脉性肺动脉高压（PAH）为罕见且致死性疾病，最终可因右心衰竭导致死亡。其核心病理机制包括持续性血管收缩与肺血管重构，而内皮损伤被认为是起始关键事件。同时，肺动脉平滑肌细胞对舒张刺激反应减弱，活性氧过度生成进一步抑制sGC–cGMP–PKG信号通路，并促进细胞增殖与迁移，推动血管重构与管腔狭窄。然而，连接PH血管内皮、平滑肌损伤与重构的关键机制仍不清楚。
研究团队通过外源性应用salusin-α及抗体中和策略抑制内源性salusin-α，在肺动脉高压动物模型中发现，salusin-α在PH肺动脉中呈明显缺失状态，外源性补充salusin-α恢复内皮eNOS/NO通路、纠正平滑肌氧化应激失衡，改善肺动脉舒张功能，降低肺血管阻力，同时显著减轻PH肺血管及右心室重构，降低右心室压和死亡率。这为肺动脉高压内皮和平滑肌靶向干预治疗提供了新思路。
我校研究生胡瑞华、白洁和潘艳为本文的共同第一作者，我校基础医学院生理学系韩莹教授，第二附属医院褚嫒嫒主任和广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室汤海洋教授为本文的共同通讯作者。
原文链接：
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/HYPERTENSIONAHA.125.25722
（供稿/韩莹课题组；审核/王觉进）